中国中铁召开复工复产工作视频会

芝加哥西北纪念医疗集团：461万美金 迪恩·哈里斯（Dean Harrison） 哈里斯从印第安纳大学获得科学学士学位，并从圣弗朗西斯大学获得工商管理硕士学位。

♦ 908 Devices M908™2014年3月，908 Devices正式推出世界上首台手持式质谱仪器M908™，可用于痕量化合物检测与鉴定。这款新仪器对未知物质具有高选择性和高灵敏度(ppb级)，可实现快速化学检测(1-5秒)，可以使用24V、12V的电池电源，在现场完成检测、鉴定和分析，快速获取结果。

灵敏度为(1pg八氟萘)，信噪比30:1。该质谱系统配备EI电子轰击源，质量数范围为1.5~800amu。DART原理是在环境空气条件下，载气(如氮气、氦气或氩气)经放电产生的激发态原子，解吸并离子化样品表面的化合物分子，进而以质谱或串联质谱检测。难题逐渐在被克服，沃特世、日立高新、珀金埃尔默和Microsaic在近期都推出了夺人眼球的创新型小型台式质谱。适用于现场的快速检测和车载测试。

便携式质谱仪台式质谱仪器不仅庞大、沉重、价格昂贵，而且需要连接电路、气路、真空泵和分离系统，所有这些都使它很难成为潜在受益者的掌中之物，如临床医生，焚烧厂的消防队员，甚至是仓库的食品安全检查员。该仪器采用NEG泵真空技术，始终保持真空。Prototype当你到了这一步之后，那么你必须激发你无限的生产力，这个过程就像是乔治 ● 克鲁尼在《十一罗汉》中那样，迅速聚集你的专家团队，然后分配好每一个人的角色饿，然后按照之前的方案迅速执行。

这里可以分为几个步骤（笔记、思维导图、Crazy 8s 和 故事版），每个人都必须参与其中，包括 CEO、工程师甚至是销售。而这套创业 SOP 也是 Google Ventures 多年来倡导的理念，向创业者公开详细的创业流程，从概念开发、原型设计到用户测试等等。Google Ventures 的合伙人 Jake Knapp 介绍到，这个方案已经在年前在 Google Ventures 的多家投资公司试用，包括 Next，Blue Bottle Coffee 和 Foundation Medicine。Sketch当信息壁垒消失后，你所要考虑的是如何去细化你们的解决方案。

这里的建议是，在确定方案的时候，每个人的工作必须是分开的，来确保深度的细节化和群体性思考。之后你为自己定一个期限，然后就可以开始你的创业冲刺了。

不过，这个版本的创业冲刺指南比之前的更加完备，因此作为一个官方的指南对外宣布。Google Ventures：发布创业红宝书 40个小时验证你的idea 2015-02-02 08:48 · 李亦奇 1月31日，Google Ventures 发步了一个新的官方指南 Design Sprint，帮助有志于创业者 5 天内验证和实验他的创业想法。相信在这个过程结束时，有些人的想法可能会因此粉碎，而有些则可以迅速找到出口。那我们来看看这个指南究竟是什么样子的？在所有的冲刺开始之前，你所要做的事情是选择一个需要去解决的问题，组建好你的团队，清楚你之前日历上所有的安排，准备一些必要的生活用品

价格竞争加剧Harvoni虽然有巨大的市场潜力，但其面对的竞争形势也为制药工业界提出了警示。但在享受丰收喜悦的同时，阿斯利康必须再接再厉。2012年也曾是个好年成，新药数达39个。有报告显示，大型制药公司产品销售额（3000亿美元）中的41%（1230亿美元）不再受专利保护。

收藏：2014年FDA批准的16个重磅药物 2015-02-24 06:00 · angus 赶在去年年终之前，美国FDA接连批准了6个新药，致使2014年获准的新化学实体和生物药物总数达到41个，为过去18年之最，远远超过2013年的29个，仅次于1996年创下的历史记录（53个）。新药获准并不能最终确定药品市场的成功与否。

专利悬崖下的这些产品，价值已经消蚀，需要认真对待。AbbVie登场伊始就以折扣定价换取北美最大的医疗保险管理公司Express Scripts的独家处方地位。

一些大型制药公司打破了长期以来临床开发的枯竭状态，一些关键项目获得批准。辉瑞公司在过去4年中花去数十亿美元研究开发预算，却没能进入赢家的圈子。药物研究开发的每一个重大突破，如新的无干扰素丙型肝炎鸡尾酒，或癌症治疗的程序性死亡-1/程序性死亡-配体1（PD-1/PD-L1）抗体，或糖尿病药物胰高血糖素样肽-1（GLP-1）都吸引了众多竞争者。41个新药中，生物药占据主导地位。而在进入千禧年后的头十年，FDA批准新药的平均数量为24个，上世纪90年代年平均数量也只有31个。未来医药开发的视线更加宽广，更激励士气，一些有远见和勇气的企业正在一鼓作气地追求辉煌。

2014年的可喜迹象表明，制药工业界已经学会如何提高新药开发效率。礼来对其糖尿病药2015年销售预计十分谨慎，因为它已经感受到来自美国的新定价压力。

折扣定价是一种趋势，未来几年会更加多见，因为医疗保险机构需要削减支出，而这对重磅新药高峰销售额的估计将是严峻的考验。吉利德（Harvoni和Zydelig）、百时美施贵宝（Opdivo）、Celgene公司（Otezla）和Biogen Idec公司（Plegridy），以实际成绩证明，它们以较少研究开发投入专注于重要项目，从而在生物技术后备项目方面继续占据优势。

默克的Keytruda被开绿灯，但该公司的安眠药suvorexant尽管被放行，但获准的剂量比该公司预期的要低得多，5毫克和20毫克剂量规格，并建议医师开始用最小剂量，以找到适应患者的剂量。赶在去年年终之前，美国FDA接连批准了6个新药，致使2014年获准的新化学实体和生物药物总数达到41个，为过去18年之最，远远超过2013年的29个，仅次于1996年创下的历史记录（53个）。

除了乳腺癌新药Palbociclib（基于Ⅱ期试验结果，于2014年5月作为突破性新药向FDA提交申请）外，其后备项目乏善可陈。哮喘药也可能被加入其中。据有关方面透露，已经确定丙型肝炎、降胆固醇、糖尿病、血友病、血液肿瘤、银屑病、黑色素瘤、肥胖8个治疗领域。而阿斯利康是最大的赢家，收获了4项成果。

创新引发更激烈的竞争，Viekira Pak的定价策略不是个案。给予严重失眠者20毫克剂量时应告诫次日切勿驾车，即使是最低剂量者也要特别注意避免这种危险，从而给市场前景蒙上了阴影。

此外，鉴于专利悬崖的压力，一些大型制药公司已经加入非专利药制造行列。这个最佳成绩有足够的底气，可谓亮点纷呈：获准新药的治愈率和缓解率、处于后期研究过程（管道）中应用的各种最新技术（如癌症嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR T-cell）、基因组编辑工具CRISPR技术、3D生物打印（3D Bioprinting）、组织工程（tissue engineering，将细胞生物学和材料科学结合，进行体外或体内构建组织或器官的新兴学科）等。

葛兰素史克在经历一系列新药申请失败的痛苦之后，2014年糖尿病药Tanzeum获准，境遇出现转机。AbbVie公司的Viekira Pak虽然没有Harvoni使用方便，但医疗保险机构对吉利德公司Sovaldi及Harvoni的高价不满，为AbbVie公司造就了夺取市场的良机。

吉利德和默克各有2个新药。形势逆转这是1996年以来令人鼓舞的最佳成绩。随后，AbbVie公司的抗丙型肝炎鸡尾酒Viekira Pak亮相。几家欢喜几家愁不过，并不是所有企业在过去的一年中都享受到丰收的喜悦。

毫无疑问，新药研究开发出现了转机，形势大好。Viekira Pak的获准对AbbVie意义重大，这是该公司在过去10年中获得授权的唯一重要产品，并且适逢其主打产品Humira（阿达木单抗，修美乐）面临专利失效的关键时期。

吉利德的Harvoni将新的抗病毒剂NS5A抑制剂ledipasvir与其在2013年12月获准的NS5B阻断剂sofosbuvir（索非布韦，Sovaldi）组合，取得进一步突破，使难治性基因1型变异的丙型肝炎病毒感染治愈率达到94%～99％。勃林格殷格翰和礼来平分秋色，各有3个新药获准，其中糖尿病药Jardiance为2家公司的合作项目

2014年的可喜迹象表明，制药工业界已经学会如何提高新药开发效率。药物研究开发的每一个重大突破，如新的无干扰素丙型肝炎鸡尾酒，或癌症治疗的程序性死亡-1/程序性死亡-配体1（PD-1/PD-L1）抗体，或糖尿病药物胰高血糖素样肽-1（GLP-1）都吸引了众多竞争者。